Certification active — échéance 29/05/2031RNCP 42309

Opérateur Technique en Pharmacie et Cosmétique Industrielles

Tout ce qu'un organisme de formation doit savoir pour proposer, préparer et gérer cette certification : référentiel, habilitation, obligations réglementaires — et pilotage dans Loop.

Niveau3 (CAP / BEP)
CertificateurGpe Instit Metiers Techn…
Blocs de compétences4 blocs
Éligible CPFOui

📋L'essentiel de la fiche RNCP 42309

IntituléOpérateur Technique en Pharmacie et Cosmétique Industrielles
Code RNCPRNCP42309
Niveau de qualificationNiveau 3 (CAP / BEP)
CertificateurGpe Instit Metiers Techn Produits Sante (Imt)
Date d'échéance29 mai 2031
Début des parcours29 mai 2026
Code NSF222u — conduite, surveillance d appareils des industries chimiques
Code ROMEsH2301 — Conduite d'équipement de production chimique ou pharmaceutiqueH3301 — Conduite d'équipement de conditionnementJ1301 — Personnel polyvalent des services hospitaliers

🎯Objectifs de la certification

La certification d’opérateur technique en pharmacie et cosmétique industrielles (OTPCI) permet à son titulaire d’intégrer durablement à des postes d'opérateur de production aussi bien l’Industrie pharmaceutique que l’Industrie cosmétique ou encore dans les services de stérilisation en milieu hospitalier. En effet, ces secteurs proposent des postes en production très proches voire souvent similaires (en fabrication ou en conditionnement) avec des niveaux de responsabilités et d’autonomie identiques. Certaines entreprises ont d’ailleurs développé une double activité pharmaceutique et cosmétique.
Les opérateurs de production des industries de santé sont amenés à occuper des emplois en fabrication, en pesée, en laverie et en préparation de matériel avec un dénominateur commun qui est de préparer les activités de fabrication (préparation de la matière et du matériel) dans le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ils sont également traditionnellement amenés à réaliser les activités de conditionnement du produit fini en prenant en compte l’évolution de la réglementation et des technologies en ce qui concerne la sécurisation du produit et la lutte contre la contrefaçon avec la mise en place de dispositifs (marquage data matrix, sérialisation et agrégation) hyper sécurisés de traçabilité du produit de santé et de son emballage.

Activités visées

Les activités de fabrication dans le respect des bonnes pratiques de fabrication
Les activités de conditionnement dans le respect des bonnes pratiques de fabrication
Les activités de pesée des matières premières dans le respect des bonnes pratiques de fabrication
Les activités de nettoyage, de préparation et de stérilisation des articles de conditionnement, dispositifs médicaux et matériels dans le respect des bonnes pratiques de fabrication et des bonnes pratiques de pharmacie hospitalière

🧩Les 4 blocs de compétences

La certification peut être obtenue en une fois ou bloc par bloc (formation ou VAE). Pour l'organisme, cela implique un suivi des acquisitions par bloc pour chaque candidat.

RNCP42309BC01

Réaliser des opérations de pesée de matières premières dans le respect des règles de qualité et en maitrisant les risques associés (ergonomie, sécurité et contamination)

Voir les compétences du bloc (11)
  • Réaliser les contrôles des locaux et box de pesée afin de vérifier leur conformité aux exigences BPF et d’assurer un environnement propre, identifié et sécurisé, avant toute opération de pesée.
  • Effectuer les contrôles concernant les balances, les consommables et les documents de traçabilité lors de la préparation de la pesée afin de garantir la fiabilité des opérations de pesée et la conformité réglementaire des produits.
  • Contrôler les matières premières à peser et vérifier leur conformité (conformité des contenants, conformité de l’étiquetage) au regard du dossier de lot pour en assurer leur qualité.
  • Repérer les risques liés à l’étape de pesée et appliquer les mesures de protection adaptées pour préserver la sécurité du personnel (risques chimiques, postures ergonomiques et prévention des troubles musculosquelettiques).
  • Organiser son poste de travail en centrale de pesée dans le respect des règles BPF afin de respecter les flux, limiter les contaminations croisées et garantir la qualité des opérations.
  • Mettre en œuvre une opération de pesée de matières premières en respectant les bonnes pratiques de fabrication et les règles d’ergonomie dans le but d’obtenir une pesée exacte des matières conformément au dossier de lot
  • Réaliser la réconciliation de la pesée dans le respect des modes opératoires afin de vérifier la cohérence des masses pesées et assurer la traçabilité complète des opérations dans un logiciel ERP
  • Réaliser le nettoyage des matériels et équipements, le vide de box de la centrale de pesée et le tri des déchets selon les règles des bonnes pratiques de fabrication afin de prévenir toute contamination croisée, de maintenir la conformité des zones de pesée en veillant à une gestion raisonnée de l’é
  • Renseigner le dossier de lot selon les règles des bonnes pratiques de fabrication et la méthode ALCOA afin d’assurer la traçabilité complète de l’étape de pesée et de garantir la conformité documentaire des matières pesées.
  • Détecter les non-conformités lors d’une opération de pesée et prendre les mesures adaptées afin de garantir la conformité des opérations et fiabiliser le procédé.
  • Communiquer à l’oral et à l’écrit dans les différentes situations professionnelles afin de transmettre les informations nécessaires au bon déroulement des activités de production
RNCP42309BC02

Réaliser une opération de préparation de matières et de fabrication d’un produit de santé dans le respect des règles de qualité, des différentes étapes du procédé et dans les conditions techniques et environnementales définies

Voir les compétences du bloc (12)
  • Effectuer les contrôles et vérifications requis pour préparer l’opération de fabrication d’un produit pharmaceutique ou cosmétique afin de garantir le bon déroulement de la fabrication dans un environnement conforme aux exigences qualité, d’hygiène et de sécurité
  • Contrôler les matières premières nécessaires à la fabrication et vérifier leur conformité au regard du dossier de lot afin d’assurer la qualité du produit final et la conformité réglementaire du processus de fabrication, en appliquant les règles de prévention des risques chimiques.
  • Repérer les risques liés à l’étape de préparation ou de fabrication réalisée et appliquer les mesures de protection adaptée pour préserver la sécurité du personnel, l’intégrité des produits et la propreté de l’environnement de travail.
  • Réaliser le montage des équipements (système d’alimentation et de transfert) dans le respect des modes opératoires et des règles de sécurité afin d’assurer le bon fonctionnement des installations et la sécurité des opérations de fabrication.
  • Contrôler la conformité des équipements de mélange dans le but de garantir la fiabilité des procédés et la qualité du produit fabriqué.
  • Conduire un équipement de fabrication (mélangeurs) en respectant les bonnes pratiques de fabrication afin d’obtenir un produit conforme aux spécifications qualité, en garantissant la sécurité et la traçabilité des opérations, en utilisant les systèmes numériques de suivi.
  • Réaliser les contrôles de l’étape de préparation ou de fabrication (contrôles au démarrage, contrôles en cours de production et contrôles en fin de lot) pour vérifier la conformité des produits et ajuster le procédé en cas d’écarts détectés.
  • Calculer les quantités produites et évaluer les écarts (réconciliation, calcul de rendement...) dans le but d’assurer la cohérence des données de production et d’identifier toute perte ou anomalie de fabrication.
  • Réaliser le transfert de matières à l’aide des équipements adaptés selon les modes opératoires pour garantir la sécurité des manipulations, en adoptant les postures ergonomiques adaptées.
  • Réaliser le nettoyage des locaux et équipements de fabrication, le vide de box et le tri des déchets selon les procédures afin de maintenir un environnement de production conforme aux exigences BPF et d’éviter toute contamination des produits suivants, en appliquant les éco-gestes pour réduire les c
  • Enregistrer les données de fabrication dans le dossier de lot selon les règles des bonnes pratiques de fabrication pour assurer la traçabilité complète du procédé et la conformité documentaire, en utilisant les outils numériques de saisie le cas échéant.
  • Détecter les non-conformités ou dysfonctionnements lors de l’opération de préparation ou de fabrication et mettre en œuvre les mesures curatives adaptées afin de garantir la sécurité des produits, la fiabilité du procédé et la continuité de la production.
RNCP42309BC03

Réaliser une opération de conditionnement secondaire/ extérieur dans le respect des règles de qualité, des différentes étapes du procédé et dans les conditions techniques et environnementales définies

Voir les compétences du bloc (12)
  • Effectuer les contrôles préalables aux opérations de conditionnement d’un produit pharmaceutique ou cosmétique afin de garantir la conformité du matériel, des produits et de la documentation avant le démarrage de la production, conformément aux exigences BPF et aux procédures internes, en utilisant
  • Réaliser le contrôle de la conformité des équipements de conditionnement secondaires pour garantir la performance, la sécurité et la fiabilité du processus de conditionnement avant la mise en production en appliquant les règles de sécurité machine et en signalant toute dérive ou anomalie.
  • Mettre en œuvre les mesures de protection adaptées aux risques liés à l’étape de conditionnement afin d’assurer la sécurité du personnel, la préservation de la qualité des produits et la conformité des opérations, en respectant les règles d’hygiène, SST (EPI, ergonomie).
  • Conduire une opération de conditionnement secondaire, en collaboration avec son équipe, pour garantir la conformité des produits, la continuité du flux de production et la traçabilité des opérations conformément aux règles BPF, en utilisant les outils numériques associés.
  • Mettre en œuvre les contrôles au cours de l’étape de conditionnement afin de s’assurer de la conformité des produits conditionnés tout au long du processus (contrôles au démarrage, contrôles en cours de production et contrôles en fin de lot).
  • Calculer les quantités produites (réconciliation, calcul de rendement...) et évaluer les écarts, en utilisant les outils numériques de calcul et de traçabilité, dans le but de garantir la cohérence des données de production, de prévenir les pertes et de justifier les écarts selon les procédures qual
  • Repérer les dysfonctionnements ou des pannes sur l’équipement de conditionnement conduit et prendre les mesures curatives adaptées afin d’assurer la continuité de la production, de limiter les arrêts de ligne et de maintenir la conformité des produits conditionnés.
  • Mettre en œuvre une opération de mirage manuel ou semi-automatisé afin de garantir la conformité visuelle des produits de santé, d’identifier les défauts selon la défauthèque, en appliquant les règles d’ergonomie visuelle.
  • Mettre en œuvre le nettoyage des locaux et équipements, le vide de ligne et le tri des déchets selon les procédures internes afin de garantir la propreté de la zone, d’éviter toute contamination croisée et de maintenir la conformité aux exigences BPF, en appliquant les éco-gestes pour réduire les co
  • Renseigner le dossier de lot en suivant la méthode ALCOA pour assurer la traçabilité complète du procédé de conditionnement et la conformité documentaire exigée par les réglementations pharmaceutique et cosmétique, en utilisant les outils numériques de saisie le cas échéant.
  • Détecter les anomalies et les non-conformités lors de l’opération de conditionnement et communiquer l’information à son responsable afin de garantir la qualité des produits conditionnés, la sécurité du patient et la conformité du dossier de lot.
  • Appliquer les mesures curatives définies par son responsable afin de garantir la qualité des produits conditionnés, la sécurité du patient et la conformité du dossier de lot.
RNCP42309BC04

Réaliser des opérations de nettoyage, de préparation et de stérilisation des articles de conditionnement, dispositifs médicaux réutilisables et matériels de production de produits de santé dans le respect des règles de qualité (BPF, BPPH, ISO), d’hygiène et de sécurité

Voir les compétences du bloc (13)
  • Réaliser les contrôles préalables aux opérations de nettoyage ou de stérilisation (des matériels de production, des dispositifs médicaux réutilisables, articles de conditionnement…) afin de garantir la conformité des locaux, des équipements, des consommables et de la documentation avant toute interv
  • Réaliser la préparation des produits de nettoyage en conformité avec les procédures de l’entreprise pour garantir l’efficacité du nettoyage et la sécurité des opérateurs en respectant les dosages énergétiques (eau, électricité) et en appliquant les règles SST liées à la manipulation des produits chi
  • Réceptionner les matériels et équipements mobiles de production et les dispositifs médicaux réutilisables à nettoyer dans le respect des flux matériels afin d’éviter tout risque de contamination croisée et de garantir la traçabilité et la sécurité de manipulation en adoptant les postures ergonomique
  • Mettre en œuvre les étapes de nettoyage ou de désinfection manuelles (matériels de production, petits équipements, dispositifs médicaux réutilisables… ) dans le but d’éliminer toute souillure et réduire la charge microbienne dans le respect des normes BPF et BPPH ainsi que des protocoles SST (EPI, p
  • Assembler les différents éléments (montage) selon les fiches de montage afin de faciliter la préparation de l’équipement pour la production.
  • Conduire les équipements automatisés de nettoyage, de désinfection et de stérilisation en respectant les procédures et les normes associées (BPF BPPH) afin d’assurer l’efficacité et la conformité des cycles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation en utilisant les interfaces numériques de p
  • Réaliser les contrôles en fin de cycle de nettoyage, désinfection et stérilisation afin de statuer sur la conformité des étapes et de garantir la propreté ou stérilité des matériels, dispositifs médicaux réutilisables, articles de conditionnement traités…
  • Réaliser le conditionnement des matériels, dispositifs médicaux réutilisables, articles de conditionnement… afin d’éviter toute recontamination et ainsi maintenir leur état propre ou stérile tout en respectant les gestes SST ergonomiques liés aux manipulations répétées et assurant leur traçabilité
  • Organiser le stockage des matériels, dispositifs médicaux réutilisables, articles de conditionnement propres ou stériles dans le respect des règles de gestion de stock (FIFO, date de péremption…) pour assurer leur disponibilité pour les étapes de production ou de stérilisation
  • Enregistrer les données en lien avec l’opération de nettoyage et de stérilisation dans les documents de traçabilité selon les règles des bonnes pratiques de fabrication pour assurer la traçabilité complète des opérations, la conformité documentaire et la vérifiabilité du processus de nettoyage et de
  • Mettre en œuvre les mesures correctives adaptées en cas de non-conformités ou dysfonctionnement lors des opérations de nettoyage afin de restaurer la conformité du processus, de prévenir toute contamination ou dérive et de garantir la fiabilité des équipements et des zones traitées.
  • A l’issue de la phase de stérilisation, intervenir en zone à atmosphère contrôlée (ZAC) en appliquant les règles d’habillage, d’hygiène, d’entrée, de sortie, de comportement et de déplacement, en lien avec les zones dans le but de préserver la maîtrise de la contamination de l’environnement et la sé
  • Réaliser le nettoyage, le bionettoyage des locaux et des surfaces selon les procédures dans le but de préserver la maîtrise de la contamination de l’environnement et la sécurité des opérations.

💡 Comment suivre les blocs de compétences RNCP dans un logiciel de gestion

💼Secteurs et débouchés

Secteurs d'activité

industrie pharmaceutique
industrie cosmétique
milieu hospitalier

Types d'emplois accessibles

Opérateur de fabrication
Opérateur de conditionnement
Opérateur de laverie
Agent de stérilisation en milieu hospitalier
Opérateur de pesée des matières premières
Opérateur de préparation matériel dans les industries de santé

🏫Proposer cette certification dans votre organisme

  1. Être habilité par le certificateur. La préparation et la délivrance de cette certification supposent une habilitation délivrée par Gpe Instit Metiers Techn Produits Sante (Imt) — modalités sur la fiche officielle France Compétences.
  2. Être certifié Qualiopi. Indispensable pour mobiliser les financements publics et mutualisés (CPF, France Travail, OPCO) au titre des actions de formation. Automatiser votre conformité Qualiopi.
  3. Structurer le parcours par blocs. Référentiel d'activités, d'évaluation et suivi par bloc de compétences : votre dossier et vos preuves doivent refléter le référentiel officiel de la fiche.
  4. Déclarer votre activité. Le Bilan Pédagogique et Financier annuel doit ventiler les heures et effectifs — y compris sur ce type de parcours certifiant.

🔄Gérer cette certification dans Loop

Loop est un logiciel de gestion pour organismes de formation. Voici concrètement ce qu'il automatise pour un parcours certifiant comme celui-ci :

Sessions et convocationsPlanification des sessions, convocations et relances automatiques des candidats.
Émargement numériqueFeuilles d'émargement dématérialisées, conformes aux exigences de preuve Qualiopi.
Suivi par blocs de compétencesProgression de chaque candidat bloc par bloc, attestations d'acquisition.
Documents automatiquesConventions, programmes, certificats de réalisation générés depuis vos modèles.
BPF pré-rempliLes heures et effectifs de vos sessions alimentent automatiquement votre Bilan Pédagogique et Financier.
Preuves d'audit centraliséesTous les documents d'une session archivés et retrouvables en un clic pour l'audit Qualiopi.

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❓Questions fréquentes

Comment proposer cette certification dans mon organisme de formation ?
Pour préparer et délivrer cette certification, votre organisme doit être habilité par le certificateur (Gpe Instit Metiers Techn Produits Sante (Imt)) — les modalités d'habilitation figurent sur la fiche officielle France Compétences. La certification Qualiopi est requise pour mobiliser des financements publics ou mutualisés (CPF, France Travail, OPCO).
La certification RNCP 42309 est-elle éligible au CPF ?
Oui. Les formations sanctionnées par une certification active enregistrée au RNCP sont éligibles au Compte Personnel de Formation, dans le respect des conditions d'habilitation du certificateur.
Peut-on valider la certification bloc de compétences par bloc de compétences ?
Oui. La fiche comporte 4 blocs de compétences qui peuvent être acquis séparément, par la formation ou par la VAE. L'organisme doit alors suivre les acquisitions par bloc pour chaque candidat.
Jusqu'à quand la fiche RNCP 42309 est-elle valable ?
La fiche est active jusqu'au 29 mai 2031, date d'échéance de son enregistrement au RNCP, sauf renouvellement par le certificateur.

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Source des données : France Compétences — Répertoire national des certifications professionnelles (Licence Ouverte / Open Licence Etalab). Fiche officielle : francecompetences.fr. Dernière synchronisation : 6 juillet 2026. Cette page s'adresse aux organismes de formation ; elle ne constitue pas une offre de formation.